soru  |
cevap |
|
öğrenmeye başla
|
|
różnice pomiędzy osobnikami tego samego gatunku
|
|
|
z czego wynika zmienność organizmów öğrenmeye başla
|
|
z różnorodności fenotypów organizmów, które są kształtowane przez czynniki środowiska, jak i przez genotypy organizmów.
|
|
|
jak dzielimy zmienność organizmów öğrenmeye başla
|
|
zmienność środowiska i genetyczna
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
zróżnicowanie fenotypów osobników mających ten sam genotyp
|
|
|
czym spowodowane są choroby jednogenowe öğrenmeye başla
|
|
|
|
|
choroby sprzezone z plcia öğrenmeye başla
|
|
związane z mutacjami genów znajdujących się na chromosomach płci, najczęściej na chromosomie X
|
|
|
choroby jednogenowe niesprzężone z płcią öğrenmeye başla
|
|
związane z mutacjami genów na autosomach
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
nierawidlowy allel genu jest recesywny
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
nieprawidłowy allel jest dominujący
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
nieprawidłowości spowodowane mutacjami związanymi ze strukturą lub liczbą chromosomów
|
|
|
czego mogą dotyczyć aberracje chromosomowe öğrenmeye başla
|
|
autosmow, np. zespół Downa, chromosomów płci, np. zespół Turnera i zespół Klinefeltera
|
|
|
choroby jednogenowe człowieka dzielimy na öğrenmeye başla
|
|
sprężone z płcią, niesprzężone z płcią (autosomalne)
|
|
|
choroby sprzężone z płcią: öğrenmeye başla
|
|
Recesywne: daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniową Duchenne'a, Dominujące: krzywica odporna na witaminę D³
|
|
|
choroby niesprzężone z płcią: öğrenmeye başla
|
|
Recesywne: mukowiscydoza, fenyloketonuria, anemia sierpowata, albinizm Dominujące: choroba Huntingtona (pląsawica Huntingtona)
|
|
|
choroby recesywne pojawiają się głownie u kogo? öğrenmeye başla
|
|
głównie u mężczyzn, gdyż mają oni tylko jeden chromosom X i jedną wersję genu
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
występuje u kobiet, monosomia - brak jednego chromosomu X, niski wzrost, krępa budowa ciała, zaburzenia dojrzewania płciowego, kariotyp 45, X
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
występuje u mężczyzn, trisomia - obecność dodatkowego chromosomu X, niedorozwój jąder, obniżony poziom testosteronu, kariotyp 47, XXY
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
występuje u ludzi, trisomia - obecność dodatkowego chromosomu w 21. parze, skośne oczy, fałdy skórne na powiekach, płaski profil twarzy oraz krótkie kończyny. 47, XY + 21 lub 47, XX + 21
|
|
|
