GCP

 0    31 flashcards    annkul
mp3 indir Baskı oynamak kendini kontrol et
 
soru cevap
szkodliwy, niepożądany
öğrenmeye başla
adverse
niepożądana reakcja na lek
öğrenmeye başla
adverse drug reaction
niekorzystny efekt
öğrenmeye başla
adverse effect
formularz zgłoszenia przypadku (CRF)
öğrenmeye başla
case report form (CRF)
badania kliniczne
öğrenmeye başla
clinical trial
organizacja badawcza kontraktowa (CRO)
öğrenmeye başla
contract research organization (CRO)
dobra praktyka kliniczna (GCP)
öğrenmeye başla
good clinical practice (GCP)
bezstronny świadek
öğrenmeye başla
impartial witness
niezależna komisja etyczna (IEC)
öğrenmeye başla
independent ethics committee (IEC)
świadoma zgoda
öğrenmeye başla
informed consent
inspekcja, przegląd
öğrenmeye başla
inspection
produkt badany
öğrenmeye başla
investigational product
śledczy, badacz
öğrenmeye başla
investigator
broszura badaczy
öğrenmeye başla
investigators brochure
monitorowanie
öğrenmeye başla
monitoring
protokół
öğrenmeye başla
protocol
Zapewnienie jakości
öğrenmeye başla
quality assurance
kontrola jakości
öğrenmeye başla
quality control
organy regulacyjne, odnośnie władzy
öğrenmeye başla
regulatory authorities
poważne zdarzenie niepożądane (SAE)
öğrenmeye başla
serious adverse event (SAE)
poważne niepożądane reakcje na lek (SADR)
öğrenmeye başla
serious adverse drug reactions (SADR)
dane źródłowe
öğrenmeye başla
source data
dokumenty źródłowe
öğrenmeye başla
source documents
współbadacz
öğrenmeye başla
subinvestigator
ośrodek badawczy
öğrenmeye başla
trial site
nieoczekiwane działanie niepożądane leku
öğrenmeye başla
unexpected adverse drug reaction
wrażliwe podmioty/ osoby mogące podlegać naciskom
öğrenmeye başla
vulnerable subjects
dobro uczestnika badania
öğrenmeye başla
well-being of the Trial Subject
Certyfikowana kopia
öğrenmeye başla
certified copy
plan monitorowania
öğrenmeye başla
monitoring plan
walidacja systemów komputerowych
öğrenmeye başla
validation of computerized systems

Yorum yapmak için giriş yapmalısınız.