soru  |
cevap |
Z czego zbudowany jest nukleotyd DNA? öğrenmeye başla
|
|
Cukier (deoksyryboza), reszta kwasu fosforowego (V), zasada azotowa (A, T, G, C).
|
|
|
Które wiązania łączą zasady azotowe w DNA? öğrenmeye başla
|
|
Wiązania wodorowe (A–T: 2 wiązania, G–C: 3 wiązania).
|
|
|
Na czym polega zasada komplementarności? öğrenmeye başla
|
|
A łączy się zawsze z T, a G zawsze z C.
|
|
|
Jakie wiązania stabilizują szkielet DNA? öğrenmeye başla
|
|
Wiązania fosfodiestrowe pomiędzy cukrem a resztą fosforanową.
|
|
|
Jaka jest struktura przestrzenna DNA? öğrenmeye başla
|
|
Podwójna helisa (model Watsona i Cricka).
|
|
|
Na czym polega semikonserwatywność replikacji DNA? öğrenmeye başla
|
|
Każda nowa cząsteczka DNA zawiera jedną nić starą i jedną nową.
|
|
|
Który enzym rozwija helisę DNA podczas replikacji? öğrenmeye başla
|
|
|
|
|
Jaką funkcję pełni polimeraza DNA? öğrenmeye başla
|
|
Dołącza nukleotydy do nowej nici DNA, zgodnie z zasadą komplementarności.
|
|
|
Dlaczego jedna z nici DNA powstaje jako fragmenty Okazaki? öğrenmeye başla
|
|
Ponieważ polimeraza DNA może dołączać nukleotydy tylko w kierunku 5’→3’.
|
|
|
Jaki enzym łączy fragmenty Okazaki? öğrenmeye başla
|
|
|
|
|
Jakie są trzy główne typy RNA i ich funkcje? öğrenmeye başla
|
|
mRNA – przenosi informację genetyczną, tRNA – transportuje aminokwasy, rRNA – buduje rybosomy.
|
|
|
Czym różni się RNA od DNA? öğrenmeye başla
|
|
RNA ma rybozę zamiast deoksyrybozy, uracyl zamiast tyminy, zwykle jednoniciowy.
|
|
|
Na czym polega transkrypcja öğrenmeye başla
|
|
Synteza RNA na matrycy DNA.
|
|
|
Jaki enzym katalizuje transkrypcję? öğrenmeye başla
|
|
|
|
|
Gdzie w komórce eukariotycznej zachodzi transkrypcja? öğrenmeye başla
|
|
|
|
|
Co to jest intron i ekson? öğrenmeye başla
|
|
Intron – niekodująca sekwencja w genie; ekson – sekwencja kodująca.
|
|
|
Na czym polega dojrzewanie pre-mRNA? öğrenmeye başla
|
|
Usuwanie intronów (splicing), dodanie czapeczki 5’ i ogona poli-A.
|
|
|
Gdzie zachodzi translacja? öğrenmeye başla
|
|
Na rybosomach w cytoplazmie.
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
Trójka nukleotydów w mRNA kodująca jeden aminokwas.
|
|
|
Jaki aminokwas koduje kodon START (AUG)? öğrenmeye başla
|
|
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
Trójka nukleotydów w tRNA komplementarna do kodonu mRNA.
|
|
|
Jaka jest cecha uniwersalności kodu genetycznego? öğrenmeye başla
|
|
Ten sam kod jest używany przez wszystkie organizmy (z drobnymi wyjątkami).
|
|
|
Jaka jest cecha zdegenerowania kodu genetycznego? öğrenmeye başla
|
|
Ten sam aminokwas może być kodowany przez kilka różnych kodonów.
|
|
|
Co to jest operon (np. operon laktozowy)? öğrenmeye başla
|
|
Zespół genów wraz z sekwencjami regulatorowymi kontrolujących ich wspólną ekspresję.
|
|
|
Jak działa represor w operonie laktozowym? öğrenmeye başla
|
|
Blokuje transkrypcję genów metabolizujących laktozę, gdy laktozy brak.
|
|
|
Dlaczego w komórkach eukariotycznych ekspresja genów jest bardziej skomplikowana? öğrenmeye başla
|
|
Ze względu na obecność chromatyny, intronów i wielu sekwencji regulatorowych.
|
|
|
Czym jest mutacja punktowa? öğrenmeye başla
|
|
Zmiana jednej pary zasad w DNA.
|
|
|
Jakie są rodzaje mutacji punktowych? öğrenmeye başla
|
|
Zmiana sensu (missense), bezsensowna (nonsense), cicha (silent).
|
|
|
Czym różnią się mutacje somatyczne od germinalnych? öğrenmeye başla
|
|
Somatyczne – w komórkach ciała, nie dziedziczone; germinalne – w komórkach płciowych, dziedziczone.
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
Czynnik wywołujący mutacje (np. promieniowanie UV, związki chemiczne).
|
|
|
Czym jest rekombinacja DNA? öğrenmeye başla
|
|
Łączenie fragmentów DNA pochodzących z różnych źródeł.
|
|
|
|
öğrenmeye başla
|
|
Technika powielania fragmentu DNA in vitro.
|
|
|
Jakie enzymy tną DNA w określonych sekwencjach? öğrenmeye başla
|
|
|
|
|
Co to jest wektor w inżynierii genetycznej? öğrenmeye başla
|
|
Nośnik DNA, np. plazmid, wirus
|
|
|
Na czym polega sekwencjonowanie DNA? öğrenmeye başla
|
|
Ustalanie kolejności nukleotydów w cząsteczce DNA.
|
|
|
