kinetyka

równanie Arrheniusa przedstawia zależność

równanie Arrheniusa przedstawia zależność stałej szybkości reakcji od temperatury w kelwinach

Etapem limitującym reakcję enzymatyczną wg modelu Michaelsa-Mentena jest

tworzenia się produktu P i odtwarzanie enzymu E

porównując przebieg zmian stężenia leków o takim samym stężeniu początkowym w roztworze, to najszybciej będzie zmieniało (np. ulegało rozkładowi czy eliminowało z ustroju) się stężenie leku, którego kinetyka będzie przebiegała wg reakcji którego rzędu?

I rzędu

dluzszy t0,5 wystepuje w przypadku wg kinetyki 1 rzędu czy 2 rzędu

I rzędu

objętość dystrubucji Vd po podaniu dożylnym dawki D leku można obliczyć z równania

Vd=D/c0 lub Vd=D/(AUC*K)

czym jest współczynnik częstotliwości A

jest miarą liczby zderzeń cząsteczek i prawdopodobieństwa, że orientacja zderzających się cząsteczek jest taka, iż umożliwia zaistnienie reakcji.

ile zazwyczaj wynosi współczynnik częstotliwości A?

10^11 −10^15 s ^-1 lub 10^8−10^12 l∙mol^-1 ∙s^-1 kolejno dla reakcji I rzędu i II rzędu (fazie gazowej)

od czego zależy współczynnik częstotliwości A?

od entropii aktywacji reakcji

t0,1 to inaczej

termin przydatności leku do użycia

w przypadku reakcji autokatalitycznej II rzędu (np. tworzenia się trypsyny z trypsynogenu) co jest autokatalizatorem?

produkt reakcji

co można wyznaczyć graficznie z wykresu Michaelisa-Mentena?

Vmax, ale można obliczyć stałą Michaelsa

od czego stężenia zależy szybkość reakcji v?

od stężenia substratów reakcji

do czego odnosi się to równanie?

do reakcji autokatalitycznej II rzędu

trwałość leków w roztworach stężonych oraz rozcieńczonych, rozkładających się zgodnie z reakcją 0 rzędu jest (zależność pomiędzy roztworem stężonym a rozcieńczonym)

wieksza w roztworach stężonych

jakie równania opisują zmiany stężenia substratu w reakcji pseudopierwszego rzędu A->?

[A] = [A]^0∙e^(-k∙t) oraz ln[A] = ln[A]0-kt

kiedy jest najwieksza szybkosc reakcji leku rozkladajacej sie zgodnie z kinetyka zerowego rzędu?

na początku procesu

Zmianę stężenia substratu od czasu w procesie II rzędu opisuje równanie:

1/[A] = 1/[A0] + kt

Wskaż właściwe równanie opisujące proces I rzędu dla produktu:

In([Bnieskończoność] - [B]) = In[Bnieskończoność] - kt

czas t0,5 leku wzór

ln2/k

czas t0,1 leku wzór

(ln(10/9))/k

Poniższe wykresy przedstawiają zmiany ilości leku w zależności od czasu

c. 1 - w żołądku, 2 - we krwi, 3 - w moczu po podaniu doustnym

Zmiany stężenia leku we krwi w zależności od czasu po podaniu dożylnym leku opisuje równanie

InC = InC0 - kt

W micelarnej elektroforezie kapilarnej:

do buforu dodaje się środek powierzchniowo czynny umożliwiający migrację cząstek obojętnych

W inhibicji kompetycyjnej wraz ze wzrostem stężenia inhibitora ... się wartość Km

zmniejsza się

Czy diastereoizomery są względem siebie lustrzanymi odbiciami?

nie

czymieszanina racemiczna to równocząsteczkowa mieszanina postaci lewo- i prawoskrętnej?

tak

czy distomer to enancjomer o mniejszej aktywności biologicznej?

tak

Czas połowicznej przemiany w procesie 0 rzędu opisują równania: (2)

t0,5 = ([A0]/2)/k i t0,5=A/2k

Objętość dystrybucji wynosząca 10 - 25l oznacza, że lek...

lek przenika do przestrzeni pozanaczyniowej

Przy niskich stężeniach substratu (S << KM) reakcja enzymatyczna zachodzić będzie zgodnie z kinetyką ... rzędu

pierwszego rzędu

przy S>>>KM reakcja enzymatyczna zachodzić będzie zgodnie z kinetyką:

zerowego rzędu

w równaniu Michaelisa - Menten Km to

stężenie substratu, przy którym szybkość reakcji równa jest połowie wartości Vm

co określa współczynnik temperaturowy reakcji:

określa zmianę szybkości reakcji w zależności od temperatury

równanie na stałą szybkości równania zerowego rzędu

k = ([A]1 - [A]2)/(t2 - t1)

Amfetamina może być wykrywalna w moczu nawet 6 dni po spożyciu dawki, ponieważ:

w moczu o wysokim pH jest niezdysocjowana, przez co jej biologiczny okres półtrwania jest wydłużony

Zależność między ilością leku w ustroju (X), a stężeniem we krwi (C) opisuje równanie:

X=Vd*C

Trwałość leków rozkładających się wg kinetyki II rzędu:

jest odwrotnie proporcjonalna do kwadratu ich stężenia początkowego

Równanie Prout - Topkinsa opisuje:

autokatalityczną reakcję drugiego rzędu

W procesach pierwszego rzędu: W procesach pierwszego rzędu:

d. szybkość reakcji jest wprost proporcjonalna do stężenia substratu

W elektroforezie kapilarnej rozdział enancjomerów uwarunkowany jest:

procesem elektroosmozy

W metodzie Ostwalda wyznaczania rzędu reakcji wykorzystuje się:

zależność t0,5 od stężenia początkowego substratu

Graficzną ilustracją równania L. Burka jest linia prosta o nachyleniu

Km/Vmax

czy szybkość reakcji dla procesu I rzędu jest wprost proporcjonalna do stężenia substratu

tak

czy Szybkość reakcji jest wyrażona przez stosunek zmian stężenia (dC) od czasu (dt) w jakim te zmiany zachodzą

tak

czy szybkość reakcji dla procesu II rzędu zależy od stężenia substratu

tak

Wymiar stałej szybkości k jest związany z rzędem reakcji n następującą zależnościa

(jednostka stężenia) ^(1−n) × (jednostka czasu)^ −1

szybkość reakcji nie jest opisana wzorem

V=dC-dt

Stała szybkości pierwszego rzędu ma wymiar:

s^-1

Współczynnik kierunkowy liniowej postaci równania kinetycznego II rzędu dla procesu A+B=C+D jest równy:

([B0]-[A0])*k

W procesach zerowego rzędu:

szybkość akcji jest stała

Stężenie leku we krwi po iniekcji dożylnej ... wykładniczo w czasie

maleje

W metodzie graficznej wyznaczania rzędu reakcji wykorzystuje się zależność

stężenia substratu od czasu

Stałą szybkości dla reakcji zerowego rzędu można obliczyć z równania:

([A]1-[A]2)/(t2-t1)

ile wynosi stała Boltzmanna?

1,38 x 10^23 J/K

Im większe jest powinowactwo substratu do enzymu tym krzywa Michaelisa-Mentena jest bardziej pionowa/pozioma

pionowa (stroma)

co wyraża klirens

wyraża objętość krwi (osocza), jaka w jednostce czasu oczyszczana jest nieodwracalnie z leku wszystkimi możliwymi sposobami jego eliminacji.

jaki jest wymiar (jednostka) klirensu

l*h^-1

Rozkład chlorowodorku eupaweryny, który zachodzi w wyniku procesu samoutleniania tego związku przebiega zgodnie z kinetyką reakcji...?...... rzędu:

drugiego

co określa współczynnik temperaturowy Q10?

współczynnik temperaturowy reakcji określa zależność 2-3 krotnego wzrostu szybkości większości reakcji chemicznych ze wzrostem temperatury o 10 st. C

Krzywe B i C przedstawiają zmiany stężenia leku jako [A] i [A] 0 w czasie t. Zmiany te przebiegają zgodnie z kinetyką I i II rzędu. Która krzywa to I a która krzywa to II?

krzywa B przedstawia zmiany stężenia zachodzące wg kinetyki II rzędu, a C wg I rzędu

Z nachylenia stycznej wykresu zmian substratu w czasie wyznaczyć można

zmiany stężenia w czasie przebiegającego wg reakcji pierwszego rzędu i szybkość chwilową

czy szybkość reakcji zależy od rzędu reakcji?

nie

czy szybkość reakcji II rzędu maleje wraz z przebiegiem reakcji?

tak

rzędowość reakcji jest

sumą wykładników potęgowych stężeń poszczególnych substratów wpływających na szybkość reakcji

trwałość leków zarówno stężonych jak i rozcieńczony rozkładających się godnie z kinetyką 0 rzędu jest

różna, wolniej rozkłada się lek bardziej stężony

w równaniu Michaelisa-Menten k2x[E0] wyraża

maksymalną szybkość reakcji Vmax