→ Badania Kliniczne → Öğrenmeye Başla / MP3 Flashcards indir

mp3 indir Baskı oynamak kendini kontrol et

soru		cevap
ICH international conference on harmonization öğrenmeye başla		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice öğrenmeye başla		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency öğrenmeye başla		ema europejska agencja leków
clinical trial öğrenmeye başla		badania kliniczne
medical product öğrenmeye başla		produkt medyczny
investigational medical product öğrenmeye başla		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities öğrenmeye başla		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC öğrenmeye başla		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) öğrenmeye başla		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA öğrenmeye başla		Monitor
study site öğrenmeye başla		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator öğrenmeye başla		badacz wspolbadacz
trial subject öğrenmeye başla		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product öğrenmeye başla		badany produkt
Standard operating procedure SOP öğrenmeye başla		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator öğrenmeye başla		koordynator badań
Serious adverse event öğrenmeye başla		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) öğrenmeye başla		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials öğrenmeye başla		badania przedkliniczne
eliminating bias öğrenmeye başla		randomizacja
inclusion/exlusion criteria öğrenmeye başla		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF öğrenmeye başla		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF öğrenmeye başla		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure öğrenmeye başla		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol öğrenmeye başla		Protokół badania
amendment öğrenmeye başla		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements öğrenmeye başla		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) öğrenmeye başla		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR öğrenmeye başla		raporty monitora
standard operating procedure öğrenmeye başla		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF öğrenmeye başla		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction öğrenmeye başla		Dzialanie niepozadane
source data SD öğrenmeye başla		dane źródłowe

badania kliniczne

Yorum yapmak için giriş yapmalısınız.

Daha fazlası