→ Badania Kliniczne → Öğrenmeye Başla / MP3 Flashcards indir

soru		cevap
AACI öğrenmeye başla		association of american cancer issues
abm öğrenmeye başla		agencja badań medycznych
adr öğrenmeye başla		adverse drug reaction
ae öğrenmeye başla		adverse event
aha öğrenmeye başla		american heart association
alcoa öğrenmeye başla		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc öğrenmeye başla		academic medical center
aotmit öğrenmeye başla		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api öğrenmeye başla		active pharmaceutical ingredient
aro öğrenmeye başla		academic research organization
asap öğrenmeye başla		as soon as possible
atc öğrenmeye başla		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc öğrenmeye başla		Area under the curve
bid öğrenmeye başla		twice daily
bsa öğrenmeye başla		body surface area
ca öğrenmeye başla		competent authority
ca öğrenmeye başla		comfidentiallity agreement
capa öğrenmeye başla		corrective and preventive action
ccea öğrenmeye başla		complete consistent endurong available
ccm öğrenmeye başla		concomitant medication
ccr öğrenmeye başla		center for cancer research
cda öğrenmeye başla		confidential disclosure agreement
cdash öğrenmeye başla		clinical data acquisition standards harmonization
cder öğrenmeye başla		center for drug evaluation and research
cdm öğrenmeye başla		clinical data management
cdms öğrenmeye başla		clinical data management system
cds öğrenmeye başla		clinical data system
cdus öğrenmeye başla		clinical data updated system
cebk öğrenmeye başla		centralna ewidencja badań klinicznych
cec öğrenmeye başla		central ethics committee
cfr öğrenmeye başla		code of federal regulations
cioms öğrenmeye başla		council for international organization of medical sciences
cmax öğrenmeye başla		maximum plazma concentration
cmin öğrenmeye başla		minimum plazma concentration
cmo öğrenmeye başla		contract manufacturing organization
cns öğrenmeye başla		central nervous system
coa öğrenmeye başla		clinical outcome assesment
cov öğrenmeye başla		close out visit
cr öğrenmeye başla		complete response
cra öğrenmeye başla		clinical research associate
crc öğrenmeye başla		clinical research associate
crf öğrenmeye başla		case report form
crms öğrenmeye başla		clinical research management system
cro öğrenmeye başla		clinical research organization cro
cs öğrenmeye başla		clinical significant
cso öğrenmeye başla		contract safety organization
csr öğrenmeye başla		clinical study report
ct öğrenmeye başla		computer tomography
cta öğrenmeye başla		clinical trial agreement
cta1 öğrenmeye başla		clinical trial application
cta2 öğrenmeye başla		clinical trial assistant
ctcae öğrenmeye başla		common terminology criteria for adverse events
ctis öğrenmeye başla		clinical trial information system
ctms öğrenmeye başla		clinical trial management system
ctrp öğrenmeye başla		clinical and translational science award
cv öğrenmeye başla		curriculum vitae
cyp öğrenmeye başla		cytochrome p450
dar öğrenmeye başla		drug or device accountability records
db öğrenmeye başla		double blindeddb
dbl öğrenmeye başla		database lock
dcf öğrenmeye başla		data clarification form
dco öğrenmeye başla		data cut off
dhhs öğrenmeye başla		department of health and human services
dm öğrenmeye başla		data management
dmc öğrenmeye başla		data monitoring committee
doa öğrenmeye başla		delegation of authority
dp öğrenmeye başla		disease progression
dsmb öğrenmeye başla		data safety monitoring board
dsmp öğrenmeye başla		data safety monitoring plan
ec öğrenmeye başla		ethics committee
ecg öğrenmeye başla		electrocardiogram
ecog öğrenmeye başla		eastern cooperative oncology group
ecrf öğrenmeye başla		electronic case report form
ectis öğrenmeye başla		European clinical trial information
edc öğrenmeye başla		electronic data capture
edv öğrenmeye başla		early discontinuation visit
ehc öğrenmeye başla		electronic health record
ema öğrenmeye başla		European medicines agency
emea öğrenmeye başla		European agency for the evaluation of medicinal products
emr öğrenmeye başla		electronic medical record
eortc öğrenmeye başla		European organization for research and treatment of cancer
eos öğrenmeye başla		end of study
ePRO öğrenmeye başla		electronic patient reported outcomes
et öğrenmeye başla		early termination
eTMF öğrenmeye başla		electronic trial master file
eudra öğrenmeye başla		European Union drug regulatory authorities
EudraCT öğrenmeye başla		European Union clinical trials database
fair öğrenmeye başla		findable accessible interoperable reusable
fda öğrenmeye başla		food and drug administration
fdf öğrenmeye başla		financial desclosure form
fpfv öğrenmeye başla		first patient first visit
fplv öğrenmeye başla		first patient last visit
fsr öğrenmeye başla		first site ready
fu öğrenmeye başla		follow up
gcp öğrenmeye başla		good clinical practice
gcrc öğrenmeye başla		general clinical research center
gdp öğrenmeye başla		good documentation practice
glp öğrenmeye başla		good laboratory practice
gmp öğrenmeye başla		good manufacturing practice
gp öğrenmeye başla		general practicioner
haq öğrenmeye başla		health assessment questionnaire
hc öğrenmeye başla		health canada
hipaa öğrenmeye başla		health insurance portability and accountability act
ib öğrenmeye başla		investigators brochure
ICD 9 öğrenmeye başla		international classification of disease 9th
icf öğrenmeye başla		informed consent form
ich öğrenmeye başla		international council for harmonization
icr öğrenmeye başla		institute of clinical research
icsr öğrenmeye başla		individual case safety
ide öğrenmeye başla		investigational device exemptions
iec öğrenmeye başla		independent ethics committee
ihcra öğrenmeye başla		in house clinical associste
iit öğrenmeye başla		investigator initiated trial
imp öğrenmeye başla		investigational medicinal product
ind öğrenmeye başla		investigational new drug
ip öğrenmeye başla		investigational product
irb öğrenmeye başla		institutional review board
irt öğrenmeye başla		interactive response technology
isf öğrenmeye başla		investigator study file
itt öğrenmeye başla		intent to treat
ivrs öğrenmeye başla		interactive voice response system
iwrs öğrenmeye başla		interactive web response system
jma öğrenmeye başla		Japan medical association
lec öğrenmeye başla		local ethics committee
loa öğrenmeye başla		letter of agreement
loa öğrenmeye başla		letter of authorization
lplv öğrenmeye başla		last patient last visit
lraa öğrenmeye başla		local regulatory affairs associate
ltfu öğrenmeye başla		long term follow up
meddra öğrenmeye başla		medical dictionary for regulatory activities
mhra öğrenmeye başla		medicines and health products regulatory agency
mmHg öğrenmeye başla		millimeters of mercury
moh öğrenmeye başla		ministry of health
mp öğrenmeye başla		monitoring plan
mri öğrenmeye başla		magnetic resonance imaging
mrn öğrenmeye başla		medical record number
mtd öğrenmeye başla		maximum tolerated dose
mv öğrenmeye başla		monitoring visit
na öğrenmeye başla		not applicable
nci öğrenmeye başla		national Cancer institute
ncs öğrenmeye başla		not clinically significant
nd öğrenmeye başla		not done
nda öğrenmeye başla		non disclosure agreement
nda öğrenmeye başla		new drug application
nhs öğrenmeye başla		national health service
nhv öğrenmeye başla		Normal healthy volunteer
nih öğrenmeye başla		national institutes of health
nimp öğrenmeye başla		non investigational medicinal product
nis öğrenmeye başla		non interventional study
nlm öğrenmeye başla		national library of medicine
oct öğrenmeye başla		office of clinical trials
ohrp öğrenmeye başla		office for human research protections
osr öğrenmeye başla		outside safety report
otc öğrenmeye başla		over the counter
pa öğrenmeye başla		protocol amendment
pa öğrenmeye başla		project assistant
pass öğrenmeye başla		post authorisation safety study
pc öğrenmeye başla		protocol coordinator
pd öğrenmeye başla		pharmacodynamics
pd öğrenmeye başla		protocol deviation
pd öğrenmeye başla		protocol director
pfs öğrenmeye başla		progression free survival
pft öğrenmeye başla		pulmonary function test
pgt öğrenmeye başla		pharmacogenetics
pgx öğrenmeye başla		pharmacogenomics
phi öğrenmeye başla		protected health information
pi öğrenmeye başla		principal investigator
pip öğrenmeye başla		paediatric investigation plan
pk öğrenmeye başla		pharmacokinetic
pl öğrenmeye başla		project lead
pm öğrenmeye başla		project manager
pma öğrenmeye başla		pre market approval
pms öğrenmeye başla		t marketing surveillance
poa öğrenmeye başla		power of attorney
pp öğrenmeye başla		per protocol
pr öğrenmeye başla		partial response
pr öğrenmeye başla		pulse rate
prmc öğrenmeye başla		protocol review and monitoring committee
prms öğrenmeye başla		otocol review and monitoring system
pro öğrenmeye başla		patient reported outcome
psur öğrenmeye başla		periodic safety update report
pv öğrenmeye başla		pharmacovigilance
qa öğrenmeye başla		quality assurance
qc öğrenmeye başla		quality control
qct öğrenmeye başla		qualifying clinical trial
ql öğrenmeye başla		quality of life
r&d öğrenmeye başla		research and development
ra öğrenmeye başla		research authority
rbm öğrenmeye başla		risk based monitoring
rca öğrenmeye başla		root cause analysis
rct öğrenmeye başla		randomised clinical trial
RDC öğrenmeye başla		emote data capture
rde öğrenmeye başla		remote data entry
recist öğrenmeye başla		response evaluation criteria in solid timors
rfp öğrenmeye başla		request for proposal
rmv öğrenmeye başla		remote monitoring visit
rtms öğrenmeye başla		randomization and trial supply management
sadr öğrenmeye başla		suspected adverse drug reaction
sae öğrenmeye başla		serious adverse event
safe öğrenmeye başla		statistical acess for everyone
sas öğrenmeye başla		statisticsl analysis system
sc öğrenmeye başla		study coordinator
scr öğrenmeye başla		screening
sd öğrenmeye başla		source data
sdr öğrenmeye başla		sourve document review
SDV öğrenmeye başla		Source data verification
sev öğrenmeye başla		ite evaluation list
sif öğrenmeye başla		site investigator file
siv öğrenmeye başla		site initiation visit
sm öğrenmeye başla		substantial modification
sme öğrenmeye başla		ssibject matter expert
smo öğrenmeye başla		site management organization
SmPC öğrenmeye başla		summary of product characteristics
smv öğrenmeye başla		site monitoring visit
soc öğrenmeye başla		standard of care
soe öğrenmeye başla		schedule of events
sop öğrenmeye başla		standard operating procedure
spores öğrenmeye başla		specialized programs for research excellence
sr öğrenmeye başla		significant risk
srb öğrenmeye başla		scientific review board
SRC öğrenmeye başla		scientific review committee
suae öğrenmeye başla		serious unaxpected adverse event
susar öğrenmeye başla		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt öğrenmeye başla		subject visit template
tc öğrenmeye başla		tele conference
tmf öğrenmeye başla		trial master file
tmo öğrenmeye başla		trial management organization
ttp öğrenmeye başla		time to progression
uade öğrenmeye başla		unanticipated adverse device effect
uadr öğrenmeye başla		unexpected adverse drug reaction
urlp öğrenmeye başla		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp öğrenmeye başla		voluntary harmonization procedure
wbc öğrenmeye başla		White blood cell count
who öğrenmeye başla		world health organization
wl öğrenmeye başla		warning letter
wocbp öğrenmeye başla		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Yorum yapmak için giriş yapmalısınız.

Daha fazlası